新華社倫敦10月11日電 人的皮膚和腸道中存在大量微生物，一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn)腫瘤內(nèi)部也存在獨(dú)特的細(xì)菌群落。這些與腫瘤相關(guān)的微生物能夠產(chǎn)生一種可控制癌癥進(jìn)展并提高化療效果的分子，有助于開(kāi)發(fā)出更有效的新型抗癌藥物。

　　由英國(guó)醫(yī)學(xué)研究委員會(huì)醫(yī)學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)室等機(jī)構(gòu)組成的國(guó)際研究團(tuán)隊(duì)，發(fā)現(xiàn)了一種由結(jié)直腸癌相關(guān)細(xì)菌產(chǎn)生的抗癌代謝物，為癌癥治療提供了新思路，包括開(kāi)發(fā)能增強(qiáng)現(xiàn)有療法效力的新型藥物。相關(guān)研究成果已發(fā)表在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞系統(tǒng)》上。

　　科研人員發(fā)現(xiàn)，大腸桿菌產(chǎn)生的一種名為2－甲基異檸檬酸（2－MiCit）的分子能提高化療藥物5－氟尿嘧啶的療效。在線蟲(chóng)、果蠅及人類癌細(xì)胞中開(kāi)展的實(shí)驗(yàn)均證實(shí)了該分子的顯著抗癌療效。

　　研究顯示，2－MiCit分子通過(guò)抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞線粒體中的一種關(guān)鍵酶發(fā)揮作用，導(dǎo)致DNA損傷并激活可減緩癌癥進(jìn)展的信號(hào)通路。這種多管齊下的攻擊策略削弱了癌細(xì)胞，并與化療藥物5－氟尿嘧啶產(chǎn)生協(xié)同作用，比使用單一化合物能更有效地殺死癌細(xì)胞。

　　研究人員還與藥物化學(xué)家合作，對(duì)2－MiCit化合物進(jìn)行修飾以增強(qiáng)其效力。這種合成版本在殺死癌細(xì)胞方面更高效，證明了基于天然微生物產(chǎn)物開(kāi)發(fā)新藥的潛力。研究人員指出，這些重要發(fā)現(xiàn)不僅揭示了癌癥相關(guān)微生物組影響腫瘤進(jìn)展的機(jī)制，還展現(xiàn)了利用這些細(xì)菌產(chǎn)生的代謝物改進(jìn)癌癥治療的前景。這意味著在個(gè)性化抗癌治療中不僅要考慮患者本身，還需關(guān)注其體內(nèi)的微生物群落。